企业依托自身药品提取行业工艺的理解和专业的自控团队，致力于以专业的数字化整体解决方案为客户提供优异的服务！因此企业开发了药品生产管理系统软件（TX-IMS）
1、药品生产管理系统软件（TX-IMS）设计目标
药品生产管理系统软件（TX-IMS），使整个药品生产过程自动化。通过对多功能提取、双效浓缩乙醇调配、公用系统检测等单元的自动化控制，并将车间生产的其它单体自控系统如：出渣系统等通过通讯方式纳入整体的控制系统中，结合药品提取工艺特点，各单元按工艺要求进行自动化控制，同时通过批次判断控制单元间物料转移，保证生产流程的流畅运行。并具备异常报警、联锁，提高生产安稳性，进而提高生产管理水平及生产效率，保证产品质量，为提高公司药品产品提取生产中的工艺品质控制水平，展现企业的现代化，为实现数字化提取车间奠定技术基础。
2、药品生产管理系统软件（TX-IMS）设计纲要
药品生产管理系统软件（TX-IMS）提取车间生产全过程的特点，自控系统满足以下六项性能：
01 先进性
在满足现有需求的基础上，充
分考虑到信息技术发展，采用
目前世界上先进的主流技术产
品，保证前期的工程质量和后
续投资的可延续性。
02 模块化
所提供的应用软件、控制软
件、硬件设备，严格按照模块
化结构方式配置。
03 开放性
系统作为一个开放式的系
统，提供标准的TCP/IP数据
通信接口协议，界面接口软
件，应用软件接口，具有良
好的灵活性和可扩展性。
04 可靠性
提供一个可靠和容错性高
的系统，使系统能不间断正
常运行。确保系统在发生任
何故障和突发性事件时，仍
能正常运行。
05 安稳性
在保证数据安稳的前提下，不
仅要求实现严格的等级操作权
限和不同对象的查询监测范
围，使整个系统在受到非法侵
入时，对系统造成的破坏性达
到至小。
06 经济合理性
从系统目标和客户实际需求
出发，在限度满足客户
需要的基础上，确保实用性
和技术上的可行性，优化设
计，保证经济合理性。
3、流程控制
- 用户需求（URS，甲方完成、供应商配合， 规范阶段）
- 自动控制系统概述（规范阶段）
- 工艺管道仪表流程图
- 控制系统IO/模块配置表（输入输出）
- 设备、阀门、仪器仪表清单
- 设计说明
- 功能说明（FS，规范阶段）
- 硬件设计说明（HDS，规范阶段）
- 软件设计说明（SDS，规范阶段）
- 控制系统网络结构图- 自动控制系统概述（规范阶段）
- 工艺管道仪表流程图
- 控制系统IO/模块配置表（输入输出）
- 设备、阀门、仪器仪表清单
- 设计说明
- 功能说明（FS，规范阶段）
- 硬件设计说明（HDS，规范阶段）
- 软件设计说明（SDS，规范阶段）
- 风险分析（RA，风险评估、控制）（规范阶段）
- 设计确认（DQ）（规范阶段）
- 软件开发设计（配置或编程阶段）
- 软件开发编码以及相应文件（配置或编程阶段）
- 硬件测试（系统和模块测试、逻辑功能测、 系试统联动测试）（验证阶段）
- 异常情况测试（验证阶段）
- 3Q文件及用户操作手册（含IQ、OQ、PQ） （报告阶段）
- 变更控制文件
系统及单机验证服务
为客户提供各方位的验证服务。
（URS,DQ,FAT,SAT,IQ,OQ,PQ等）
技术服务
设备的使用、维修、保养到整线生产工艺等技术问题、
我们都可以给予客户提供技术服
操作维修培训
可全自动开闭罐盖；可以实现高温高压提取，给提取工艺提供了更多的选择，此出渣门适合大口径倒锥型提取罐的出渣方式，安稳系数高。
维修保养
我们会主动地指导并协助客户做好设备的维修保养工
作。
维修备件供应
在国外、国内各区域均设有备件库，能及时、快捷地为
客户供应配件。
疑难问题解决
用户在生产过程中遇到疑难问题时，不管是否是我们的
责任，都会派专家协助解决。
